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原标题：80后华人科学家获阿尔伯尼奖:DNA差异或削弱基因编辑能力

基因编辑技术自问世以来，就被寄予了厚望。毫无疑问，这一技术有着强大的潜力，而作为一种强大的基因编辑技术，近日，基因功能研究方面再次取得了新成果。详情一起来了解。

开启一个崭新的领域

8月16日，阿尔伯尼生物医学奖（阿尔伯尼生物医学奖是全球生物医学领域最知名、最具影响力的奖项之一，奖金金额仅次于诺贝尔奖，被视为诺贝尔奖风向标）宣布将2017年奖项授予5名在基因编辑领域做出先驱性贡献的杰出科学家。

据悉，这五位科学家的主要贡献是与CRISPR（成簇规律间隔短重复序列）/ Cas9相关和补充性成就。其潜在应用包括治疗遗传疾病，根除癌症以及实现将猪身体上培育的器官安全移植给人类患者。

而生于80后的科学家张锋成为第二名获得这一奖项的华人学者。据悉，他曾因基因修饰技术CRISPR/Cas9的发展和应用，率先获得了美国专利，并被视为诺贝尔奖的热门人选之一。

该奖项由纽约州阿尔巴尼医学中心设立，旨在“鼓励和表彰对提高人类健康和促进开创性生物医学研究的非凡和持久的贡献”。

基因剪刀助力“完美人类”诞生

众所周知，DNA是重要的遗传物质，呈螺旋互绕的双链结构。在DNA链条上，一个具有某种功能的片段就是基因。

而基因编辑技术实现了对特定DNA片段的敲除、加入等。这种技术，又被形象地称为“基因剪刀”。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”基因。

运用这项技术，在生命之初的胚胎阶段，就能够完善基因的表达和功能。把“坏基因”删除掉，就像写作时编辑文字那样，把错别字“擦掉”。这样，减少先天性疾病、显现优质性状，甚至“完美人类”的诞生都有可能。

应用前景广阔光明

据了解，CRISPR/Cas9基因编辑系统被认为是充满变革能力的技术，在畜牧业和农业方面，现在已经在包括鸡、牛、羊等重要家畜和玉米、水稻、棉花等重要经济作物中实现了基因改造，有效地提高了这些家畜和经济作物的产量和质量。

而对于先天性基因突变致病患者，利用基因编辑技术改正突变的基因，可以为这些疾病的彻底根治提供希望。这种突变被修复后，将不再遗传给后代，这为家族性遗传疾病高风险人群带来了福音。

当然，同时我们也必须加强对于基因编辑技术的基础研究以及应用管理，以确保这一先进技术得到正确而有效地应用。

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